在活性藥物成分(API)的精密制造流程中，反應(yīng)混合物的高效萃取與分離是決定產(chǎn)品純度、收率及成本的核心環(huán)節(jié)。隨著全球藥品監(jiān)管日趨嚴(yán)格(如FDA持續(xù)強(qiáng)調(diào)的工藝驗(yàn)證與質(zhì)量源于設(shè)計(jì)理念)，以及綠色制藥理念的深化，傳統(tǒng)間歇式萃取工藝在效率、溶劑消耗、環(huán)保合規(guī)等方面面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。連續(xù)化、自動(dòng)化、低溶耗的液液
