混合澄清槽結(jié)合中藥提取技術(shù)提取鼠尾草

??? 鼠尾草名醫(yī)別錄，本草綱目，植物名匯，動植物名詞匯編，中國植物圖鑒，中國植物學(xué)雜志，第三卷，本草新注。

鼠尾草提取物的分離方法

基于鼠尾草酸的穩(wěn)定性實(shí)驗，本文研究了三種鼠尾草酸的分離純化方法：

　　(1)半制備反相高效液相色譜法難以分離出高純度的鼠尾草酸。

　　(2)吸附磷酸硅膠柱層析法的條件為：洗脫液：乙酸乙酯與正己烷的比例為10∶90(v/v)；硅膠粒度為200-300目；磷酸添加量：磷酸與硅膠的比例為2∶40(v/w)；徑高比為1∶10；流速為6mL/min；負(fù)載量：粗提物與硅膠的比例為0.2∶20(g/g)；經(jīng)分離純化后得到鼠尾草酸的純度為92％。

　　(3)2-氰基乙基硅烷鍵合固定相柱層析法的條件為：以常壓玻璃柱為色譜柱，迷迭香提取物的質(zhì)量為0.2g，20g2-氰基乙基硅烷固定相為固定相，徑高比1∶10，洗脫液為乙腈與正己烷(v∶v∶3∶97)，流速6mL/min，經(jīng)分離純化后得到鼠尾草酸的純度為93％，

　　半制備法的分離效果差，原因是高極性的含水洗脫液難以長時間保持鼠尾草酸的穩(wěn)定性。另外兩種分離方法中，基于鼠尾草酸在酸性和乙腈中更穩(wěn)定的性質(zhì)，分別用吸附磷酸的硅膠以及2-氰基乙基硅烷鍵合固定相作為層析固定相，洗脫液是低極性的溶劑，有效地通過改善層析硅膠以及洗脫液的環(huán)境來保持鼠尾草酸穩(wěn)定性，達(dá)到了鼠尾草酸組分流出快、時間短、含量高的目的。

混合澄清槽作為中藥提取設(shè)備提取鼠尾草的特點(diǎn)

???1.由于混合澄清槽省去了攪拌混合設(shè)備，所以可以大幅度降低混合澄清槽的功耗，特別對于處理量大的場合，其節(jié)能優(yōu)勢會更加突出。另外，這種形式的混合澄清槽和反混合澄清槽可以疊加放置，這樣就可以節(jié)約占地面積。

???2.內(nèi)部結(jié)構(gòu)改良后，非常適用于多種萃取工藝，而且效率極高，澄清效果好，損耗有機(jī)相的萃取劑比較少，使得生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量有了很大的提高；

???3.PP/PVC萃取設(shè)備槽體材質(zhì)為優(yōu)質(zhì)PP/PVC塑料。優(yōu)質(zhì)PP/PVC塑料它的物理性能穩(wěn)定，耐酸耐堿性能比較好，而且能夠很好地適應(yīng)生產(chǎn)工藝的改造，隨時可以改結(jié)構(gòu)或改動進(jìn)出料液口，塑料改動焊接方便，靈活性強(qiáng)；

???4.優(yōu)質(zhì)PP/PVC槽抗老化時間比較長一般能夠達(dá)到15—20年，而且報廢后可回收再利用，不會產(chǎn)生環(huán)保污染現(xiàn)象，是新一代的萃取設(shè)備；

參考文獻(xiàn)

?????? 曲慧.?甘西鼠尾草提取物抗氧化活性的初步研究?[J].青島農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2007,24(04):261-263?.doi:10.3969/j.issn.1674-148X.2007.04.006?.?

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