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      氯化物對(duì)鐵萃取取的影晌

      氯化物對(duì)鐵萃取取的影晌
      2016.08.03
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      氯化物對(duì)鐵萃取取的影晌 ????由于氯化溶液中含有較高濃度的C1-,其鹽含量也較高。為了模擬鹽含量及C1-對(duì)鐵萃取效果的影響,實(shí)驗(yàn)通過(guò)分別添加KCl和NaCI的方式對(duì)鐵的萃取進(jìn)行了研究。其中萃取時(shí)間為60 min,萃取相比(O/A)為1:1,萃取溫度為25℃,模擬溶液+濃度為0.5mo}/L,萃取...

      氯化物對(duì)鐵萃取取的影晌

      ????由于氯化溶液中含有較高濃度的C1-,其鹽含量也較高。為了模擬鹽含量及C1-對(duì)鐵萃取效果的影響,實(shí)驗(yàn)通過(guò)分別添加KCl和NaCI的方式對(duì)鐵的萃取進(jìn)行了研究。其中萃取時(shí)間為60 min,萃取相比(O/A)為1:1,萃取溫度為25℃,模擬溶液+濃度為0.5mo}/L,萃取劑皂化率為50%,萃取劑濃度為10% (v/v)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2.7、圖2.8所示。

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      ????由圖2.7及圖2.8可知,在KCI和NaC1體系中,鐵的萃取率分別隨著KCI和NaCl的加入量而增加,且其增幅加大(30%以上),說(shuō)明氯化物的加入有利于鐵的萃取。這種現(xiàn)象可能是由于兩個(gè)原因?qū)е?一是萃取體系的鹽效應(yīng),高鹽含量有利于Fe(III)的萃取;二是本體系中雖然離子交換萃取占有主導(dǎo)優(yōu)勢(shì),但是仍有一部分Fe (III)是通過(guò)溶劑化萃取的方式萃取進(jìn)入有機(jī)相,隨著Cl-濃度的升高,溶劑化萃取進(jìn)入有機(jī)相的平衡向右移動(dòng)(式2.4 ),故而Fe (III)的萃取率升高。對(duì)比圖2.7和圖2.8可知,在相同摩爾質(zhì)量的Cl-添加量下,NaCI體系中鐵的萃取率要高于KCl體系,這可能是由于K+摩爾質(zhì)量較高,離子半徑較大,其加入可能會(huì)增加相界面鐵的轉(zhuǎn)移難度,進(jìn)而影響鐵的萃取率,其詳細(xì)影響機(jī)理有待進(jìn)一步研究。2.3.8 Fe {III濃度對(duì)鐵蘋取率的影晌

      ????氯化溶液浸取礦物過(guò)程中物料、反應(yīng)條件等因素可能會(huì)發(fā)生變化,因此鐵的溶解情況和濃度也會(huì)有所不同。實(shí)驗(yàn)以Fe (III)濃度為研究對(duì)象,分別研究了在不同F(xiàn)e (III)濃度下的鐵的萃取情況。其中萃取溫度為25℃,萃取時(shí)間為60 min,萃取相比(O/A )為1:1,萃取劑濃度為10% (v/v),萃取率皂化率為50%,模擬溶液H+濃度為0.5 mo1/L。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2.9所示。

      ????由圖2.9可知,當(dāng)鐵濃度較低時(shí)(CFe <2?g/L ),其萃取率大于99%;當(dāng)鐵濃度較高時(shí)(CFe > 2 g/L ),隨著鐵濃度的升高,鐵的萃取率將會(huì)逐漸下降。這是由于萃取劑有一定的萃取容量,當(dāng)鐵含量較小時(shí),萃取劑相對(duì)過(guò)量,萃取率較高;當(dāng)鐵含量增大后,由于萃取劑萃取能力有限,鐵的萃取量不變的情況下萃取率必然降低,導(dǎo)致如圖所示的結(jié)果。

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